先天性肝膽管狹窄是一種肝膽系統的先天性結構異常，需要通過專業醫生確診并制定治療方案。
這種情況在胚胎發育過程中，肝膽管未能正常形成或發育不完全，導致肝內或肝外膽管呈現不同程度的狹窄。因膽汁流動受阻，容易引發膽汁淤積，繼而造成肝功能損害，甚至可能發展為肝硬化。部分患者在幼兒期就會出現黃疸、腹部腫脹等癥狀，而另一些人在成年前可能沒有明顯不適。
病情越嚴重，癥狀表現越早。患兒可能會出現持續性黃疸、尿液變深、大便顏色變淺，甚至因膽汁淤積而感到腹部不適。長時間的膽汁淤積還可能導致肝功能下降、膽道感染等并發癥。檢查手段包括影像學檢查，如超聲、CT或核磁共振膽管成像，有助于明確診斷。肝功能和膽汁酸檢測結果也提供重要診斷依據。
早期發現和治療能顯著改善預后。假如出現黃疸持續不退、尿色深、大便顏色變淺等癥狀，應盡快到醫院咨詢消化科或小兒外科醫生。治療可能包括手術矯正狹窄部分或人工通道重建，在適當情況下還可能涉及肝移植。日常生活中，多加注意飲食均衡，避免損害肝臟的藥物或食品，同時定期復查，密切關注相關體征變化。
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